A.修改質(zhì)量手冊
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
你可能感興趣的試題
A.彼此間是絕對獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過對資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
A.學(xué)歷
B.職務(wù)
C.職稱
D.年齡
E.專業(yè)
A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測物的絡(luò)合作用
E.改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)
A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
C.血液免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
E.臨床病理實(shí)驗(yàn)室
最新試題
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
新臨床檢驗(yàn)方法評價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是()
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次,下列說法正確的是()