A.遺傳模式為常染色體顯性遺傳
B.冬重夏輕
C.具有特征性的角化不良細(xì)胞，形成圓體和谷粒
D.本病可伴發(fā)神經(jīng)、精神性疾患
E.皮脂溢出部位好發(fā)
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A.是一種罕見的性聯(lián)遺傳疾病
B.特征表現(xiàn)為光敏感、雀斑和皮膚癌
C.目前已發(fā)現(xiàn)至少8個(gè)互補(bǔ)組參與DNA剪切修復(fù)
D.可有畏光性結(jié)膜炎、角膜潰瘍、瘢痕形成
E.皮損好發(fā)于暴露部位
A.前額斑塊
B.鯊革斑
C.面部血管纖維瘤
D.色素減退斑
E.色素沉著斑
A.全身彌漫分布厚而大的黃棕色四方鱗屑，邊緣翹起
B.有瞼外翻或唇外翻，為特征性表現(xiàn)
C.出生時(shí)即發(fā)病
D.有松弛性大皰
E.多為常染色體隱性遺傳
A.近期不斷出現(xiàn)新發(fā)白斑
B.存在三色白癜風(fēng)
C.色素脫失無(wú)進(jìn)一步擴(kuò)大
D.近期白斑處毛發(fā)變白
E.有同形反應(yīng)
A.黑色素細(xì)胞數(shù)目與形態(tài)基本正常
B.酪氨酸生成不足，酪氨酸酶活性減少
C.屬于常染色體顯性遺傳
D.對(duì)紫外線照射不敏感
E.視力減弱，皮膚癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加
最新試題
組織病理學(xué)檢查中見到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學(xué)檢查。）（）。
最適合該患者的治療手段是（提示患者家庭經(jīng)濟(jì)條件好，要求治療安全性高，療效好且不留瘢痕。）（）。
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無(wú)細(xì)胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn)；PAS染色（－）。）（）。
該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有（）。
治療上可采取的措施有（提示糞隱血（＋）；腹部X線片：未見異常。）（）。
可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學(xué)：符合白細(xì)胞碎裂性血管炎。）（）。
最可能的診斷是（提示追問病史，患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍，平均每年發(fā)作5～6次。）（）。
患者最有可能的診斷是（提示追問病史，患者洗浴時(shí)喜歡用人造絲做的健康巾用力摩擦上背和脛前皮膚。）（）。
以下檢查中有助于明確診斷的是（）。
下列診斷中可以排除（提示血常規(guī)：WBC17.48×109/L，N0.92，L0.08，Hb111g/L，PLT588×109/L，RBC2.79×1012/L；尿常規(guī)：WBC（＋），RBC（＋），蛋白質(zhì)1.50g/L；糞常規(guī)：OB（＋）；清蛋白27.55g/L，球蛋白29.93g/L，IgA2.83g/L，IgM2.50g/L，CRP150.6mg/L；PANCA（＋）；血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均（－）；ESR115mm/h；ENA系列，ENA多肽抗體譜，ANA均（－）；24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片：未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT：慢性膽囊炎并膽囊結(jié)石，腹腔積液。）（）。