臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質形成細胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞，呈圓形或卵圓形，胞質豐滿，呈淡染，核周較空，無細胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤；PAS染色（－）。）（）。

可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學：符合白細胞碎裂性血管炎。）（）。

最可能的診斷是（提示追問病史，患者既往口腔經常出現(xiàn)潰瘍，平均每年發(fā)作5～6次。）（）。

治療上可采取的措施有（提示糞隱血（＋）；腹部X線片：未見異常。）（）。

最可能的診斷是（提示查體見周身散在的風團及色素沉著。）（）。

緊急給予的處理是（提示患兒腹痛明顯。查體：腹軟，臍周壓痛（＋），無反跳痛。）（）。

最可能的診斷是（）。

組織病理學檢查中見到的相應改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學檢查。）（）。

可采取的治療措施是（提示尿常規(guī)：蛋白質（++），并見顆粒管型。）（）。

針對本病，最有診斷價值的損害是（提示經過仔細查體，發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。）（）。