A.發(fā)病有家族史
B.冬輕夏重現(xiàn)象
C.組織病理學
D.同形反應
E.ATP2C1基因突變
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A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y染色體遺傳
A.進展期
B.靜止期
C.消退期
D.萎縮期
E.炎癥期
A.脂溢性禿發(fā)
B.甲狀腺疾病
C.高脂血癥
D.扁平苔蘚
E.銀屑病
A.屬于常染色體顯性遺傳
B.屬于性聯(lián)遺傳
C.親屬患病率為3%~12%,低于一般人群
D.染色體4p16上可能存在易感基因
E.更接近多基因遺傳模式
A.糖皮質激素
B.美容遮蓋劑
C.廣譜UVB照射治療
D.鈣調神經磷酸酶抑制劑
E.氮芥乙醇溶液
最新試題
最適合該患者的治療手段是(提示患者家庭經濟條件好,要求治療安全性高,療效好且不留瘢痕。)()。
診斷考慮的疾病是(提示皮損似撒的胡椒粉樣,逐漸由小腿踝周向下肢近端緩慢發(fā)展。)()。
最可能的診斷是(提示查體見周身散在的風團及色素沉著。)()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細詢問病史或查體。)()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學:表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質形成細胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞,呈圓形或卵圓形,胞質豐滿,呈淡染,核周較空,無細胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤;PAS染色(-)。)()。
針對本病,最有診斷價值的損害是(提示經過仔細查體,發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。)()。
下列診斷中可以排除(提示血常規(guī):WBC17.48×109/L,N0.92,L0.08,Hb111g/L,PLT588×109/L,RBC2.79×1012/L;尿常規(guī):WBC(+),RBC(+),蛋白質1.50g/L;糞常規(guī):OB(+);清蛋白27.55g/L,球蛋白29.93g/L,IgA2.83g/L,IgM2.50g/L,CRP150.6mg/L;PANCA(+);血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均(-);ESR115mm/h;ENA系列,ENA多肽抗體譜,ANA均(-);24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片:未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT:慢性膽囊炎并膽囊結石,腹腔積液。)()。
其組織病理學可能出現(xiàn)的改變有(提示皮損表面呈網狀或花紋狀外觀。)()。
患者最有可能的診斷是()。
最可能的診斷是()。