為明確診斷可考慮檢查的項(xiàng)目包括（）。

此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細(xì)胞疾病的鑒別方法是（）。

最好的治療方法是（提示該皮損持續(xù)數(shù)月后有慢慢消退傾向，遺留色素沉著斑，無明顯自覺癥狀。）（）。

可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學(xué)：符合白細(xì)胞碎裂性血管炎。）（）。

進(jìn)一步處理措施包括（）。

該患者最終的診斷是（提示骨髓組織病理學(xué)：有大量分化良好的巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象；復(fù)查ANA1∶80，dsDNA（－）。）（）。

最可能的診斷是（提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢：小動(dòng)脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經(jīng)有輕度受累。）（）。

臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無細(xì)胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn)；PAS染色（－）。）（）。

治療藥物為（提示血常規(guī)：白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞增高，核左移。）（）。

最可能的診斷是（提示查體見周身散在的風(fēng)團(tuán)及色素沉著。）（）。