單項(xiàng)選擇題持續(xù)作用長達(dá)6～8小時(shí)的麻醉劑是（）

A.丁卡因
B.利多卡因
C.布比卡因
D.奧布卡因
E.普魯卡因


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1.單項(xiàng)選擇題常用的抗代謝藥物有（）

A.絲裂霉素C
B.妥布霉素
C.萬古霉素
D.青霉素
E.羅紅霉素

2.單項(xiàng)選擇題基因治療中，可用做活體直接轉(zhuǎn)移的基因載體是（）

A.大腸桿菌
B.酵母菌
C.腺病毒
D.沙眼衣原體
E.白細(xì)胞

3.單項(xiàng)選擇題下列不屬于基因治療策略的是（）

A.基因置換
B.基因修正
C.基因修飾
D.基因失活
E.基因克隆

4.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)藥物無睫狀肌麻痹作用（）

A.阿托品
B.東莨菪堿
C.后馬托品
D.托吡卡胺
E.去氧腎上腺素

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于局部降眼壓藥物的作用機(jī)制正確的是（）

A.噻嗎洛爾是腎上腺能興奮劑
B.腎上腺素能興奮劑的降壓作用是增加房水排出，同時(shí)部分減少房水生成
C.碳酰膽堿只能作用于睫狀肌膽堿能神經(jīng)末梢，不能抑制膽堿酯酶
D.口服碳酸酐酶抑制劑的副作用很少
E.擬前列腺素藥物主要通過減少房水分泌而發(fā)揮降眼壓的作用

6.單項(xiàng)選擇題口服碳酸酐酶抑制劑的副作用不包括（）

A.高血糖
B.鉀耗竭
C.腎結(jié)石
D.酸中毒
E.胃部不適

7.單項(xiàng)選擇題全身給藥后，藥物對(duì)眼內(nèi)的通透性不受下列哪個(gè)因素的影響（）

A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結(jié)合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性

8.單項(xiàng)選擇題血眼屏障不包括（）

A.虹膜、睫狀體毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
B.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物眼周注射的說法哪種不對(duì)（）

A.眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結(jié)膜上皮而大量進(jìn)入眼內(nèi)
B.眼周注射藥物后，藥物可經(jīng)鞏膜浸潤擴(kuò)散進(jìn)入角膜基質(zhì)層，由此通過角膜內(nèi)皮層進(jìn)入前房?jī)?nèi)
C.眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體－虹膜隔的部位達(dá)到治療水平的濃度
D.在鞏膜擴(kuò)散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進(jìn)入眼內(nèi)
E.對(duì)于不能通透角膜的脂溶性差的藥物，眼周注射能使該藥物能較易進(jìn)入眼內(nèi)

10.單項(xiàng)選擇題以下哪種說法正確（）

A.藥物的賦型劑會(huì)影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會(huì)影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時(shí)間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當(dāng)藥物濃度在一定范圍增加時(shí)，藥物在角膜的通透性也隨之增加；當(dāng)超過一定范圍時(shí)，雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加，甚至減低