A.家系調(diào)查
B.詢問用藥史
C.常染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.血藥濃度檢測(cè)
F.染色體檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.4977del(+)
B.Cox26突變陽性
C.PSD基因突變陽性
D.A1555G(+)
E.A3243G(+)
F.Cox31突變陽性
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳
A.懷孕后羊水細(xì)胞基因檢查,如基因正常,繼續(xù)妊娠,否則人工流產(chǎn)
B.告知家長(zhǎng),再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長(zhǎng),再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長(zhǎng)再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測(cè),如為女孩,耳聾可能性大
A.ABR
B.聲導(dǎo)抗
C.DPOAE
D.CT
E.雙耳交替響度平衡試驗(yàn)
F.冷熱試驗(yàn)
A.SOM
B.耳硬化癥
C.噪聲性聾
D.聽神經(jīng)瘤
E.藥物性聾
F.中耳膽脂瘤
最新試題
此病可引起的并發(fā)癥不包括()
應(yīng)進(jìn)一步作哪項(xiàng)檢查來明確診斷()
若鼻竇CT顯示,右側(cè)蝶竇占位性病變,并伴有蝶竇上壁及外側(cè)壁骨質(zhì)破壞,下述哪項(xiàng)處理最為必要()
該患者可能的診斷為()
應(yīng)首先作哪項(xiàng)檢查來進(jìn)一步診斷()
該患者可能的診斷為()
該患者還需要的主要檢查是()
診斷明確后,正確的治療方案不包括()
對(duì)于瘤體直徑小于1.5cm的局限于內(nèi)耳道的聽神經(jīng)瘤,且有實(shí)用聽力的患者,首選的手術(shù)徑路是()
經(jīng)迷路治療聽神經(jīng)瘤的最大優(yōu)點(diǎn)是()