A.引物濃度
B.初始模板量
C.TaqDNA聚合酶濃度
D.Mg濃度
E.反應(yīng)變性的時間
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A.是擴(kuò)增曲線與熒光本底基線的交叉點處相應(yīng)的反應(yīng)循環(huán)數(shù)
B.可以根據(jù)Ct值的大小估計模板的初始量
C.Ct值大小與模板量呈正比,Ct值越大,模板量越多
D.是定量PCR外參照系統(tǒng)中重要的參數(shù)
E.Ct值大小與模板量呈反比,Ct值越小,模板量越多
A.可以定量或半定量檢測PCR產(chǎn)物的方法
B.定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測
C.水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間
D.分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光信號極低
E.定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行,有效避免了產(chǎn)物的實驗室污染
A.首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCR
B.除了使用DNA聚合酶外,還應(yīng)使用反轉(zhuǎn)錄酶
C.常用的反轉(zhuǎn)錄酶有AMV、MMLV,它們作用的最適溫度不同
D.Oligo(dT)引發(fā)的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)理論上是細(xì)胞內(nèi)所有mRNA的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
E.反轉(zhuǎn)錄酶不需要引物即可進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
A.引物的長度為18~25bp
B.引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補(bǔ)序列,防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)
C.引物中G+C的含量占45%~55%
D.引物的3′端可以帶有生物素、熒光素或酶切位點
E.兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近
A.DNA連接酶
B.TaqDNA聚合酶
C.末端轉(zhuǎn)移酶
D.RNA酶
E.反轉(zhuǎn)錄酶
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