A.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的不可接受結(jié)果數(shù))×100%
B.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的總的測(cè)定樣本數(shù))×100%
C.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該次活動(dòng)的不可接受結(jié)果數(shù))×100%
D.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該次活動(dòng)的總的測(cè)定樣本數(shù))×100%
E.(該項(xiàng)目的不可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的總的測(cè)定樣本數(shù))×100%
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A.每次活動(dòng)計(jì)劃應(yīng)提供至少5個(gè)樣本,每年在大概相同的時(shí)間間隔內(nèi),最好組織3次質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.質(zhì)評(píng)樣本的濃度應(yīng)包括臨床上相關(guān)的值,即患者樣本的濃度范圍
C.樣本只能通過郵寄方式向參與實(shí)驗(yàn)室提供,尤其是我國實(shí)驗(yàn)室參與的CAP室間質(zhì)評(píng)
D.組織者必須指明每個(gè)樣本所需評(píng)價(jià)的項(xiàng)目,因?yàn)槌3S幸粋€(gè)樣本需測(cè)定幾個(gè)項(xiàng)目
E.為了確定定量測(cè)定項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性,計(jì)劃必須將每一分析項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室結(jié)果與10個(gè)或更多仲裁實(shí)驗(yàn)室90%一致或所有參加實(shí)驗(yàn)室90%一致性得出的結(jié)果進(jìn)行比較
A.回收試驗(yàn)是精密度評(píng)價(jià)的常用方法
B.方法比較試驗(yàn)和重復(fù)性試驗(yàn)均是精密度評(píng)價(jià)的常用方法
C.批內(nèi)精密度就是指日內(nèi)精密度
D.可用CLSIEP-6進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)
E.根據(jù)CLSIEP-15,批內(nèi)精密度可能比總精密度還大
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.4.84~6.16mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.7.975~8.525mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
最新試題
A膽汁呈()。
AIDS的病原體是()。
抗血清的制備選擇動(dòng)物時(shí)應(yīng)考慮許多因素,其中哪項(xiàng)不正確。()
何種細(xì)胞因子是刺激T細(xì)胞生長的主要成分。()
體外引起淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的非抗原性刺激物PWM可刺激()。
惡性淋巴瘤確診()。
抗Sm抗體與下列哪種疾病最相關(guān)。()
關(guān)于白血病的發(fā)病情況,說法錯(cuò)誤的是()。
有關(guān)尿毒癥的敘述,哪項(xiàng)不正確。()
血液ACD保存液保存紅細(xì)胞最長達(dá)()。