單項(xiàng)選擇題進(jìn)入血液循環(huán)的藥物，通過(guò)各種轉(zhuǎn)送方式分布到不同的器官和組織，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為藥物分布。影響藥物分布的主要因素有：藥物理化性質(zhì)；藥物與血漿蛋白的結(jié)合；特殊的膜屏障等。弱酸性藥物主要分布于（）
A.細(xì)胞外液
B.細(xì)胞內(nèi)液
C.乳汁
D.唾液
E.尿液
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1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)入血液循環(huán)的藥物，通過(guò)各種轉(zhuǎn)送方式分布到不同的器官和組織，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為藥物分布。影響藥物分布的主要因素有：藥物理化性質(zhì)；藥物與血漿蛋白的結(jié)合；特殊的膜屏障等。弱堿性藥物主要分布于（）
A.細(xì)胞外液
B.細(xì)胞內(nèi)液
C.淋巴液
D.唾液
E.尿液
2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)入血液循環(huán)的藥物，通過(guò)各種轉(zhuǎn)送方式分布到不同的器官和組織，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為藥物分布。影響藥物分布的主要因素有：藥物理化性質(zhì)；藥物與血漿蛋白的結(jié)合；特殊的膜屏障等。人的總體液量按體重計(jì)算約為0.6L/kg，若某藥的表觀分布容積（V）＜0.6L/kg，則提示（）
A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
3.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4個(gè)過(guò)程。為了定量地研究藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程，首先要建立起研究模型。人們用數(shù)學(xué)方法模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布和消除的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型稱(chēng)為藥物動(dòng)力學(xué)模型。常用的有房室模型、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型、藥理藥物動(dòng)力學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)矩模型等。茶堿的分布模型一般是（）
A.單室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.腎、心、肝等臟器中
4.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4個(gè)過(guò)程。為了定量地研究藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程，首先要建立起研究模型。人們用數(shù)學(xué)方法模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布和消除的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型稱(chēng)為藥物動(dòng)力學(xué)模型。常用的有房室模型、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型、藥理藥物動(dòng)力學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)矩模型等。環(huán)孢素A的分布模型是（）
A.單室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.腎、心、肝等臟器中
5.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的過(guò)程一般包括吸收、分布、代謝和排泄4個(gè)過(guò)程。為了定量地研究藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程，首先要建立起研究模型。人們用數(shù)學(xué)方法模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布和消除的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型稱(chēng)為藥物動(dòng)力學(xué)模型。常用的有房室模型、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型、藥理藥物動(dòng)力學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)矩模型等。地高辛的分布模型是（）
A.單室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.腎、心、肝等臟器中
最新試題
波長(zhǎng)400～800nm的光稱(chēng)為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
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惡性淋巴瘤確診（）。
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關(guān)于酶催化活性濃度測(cè)定的敘述錯(cuò)誤的是（）。
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下列哪種疾病PT延長(zhǎng)。（）
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生物素-親和素系統(tǒng)對(duì)反應(yīng)起放大作用，因每個(gè)親和素可結(jié)合的生物素為（）。
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關(guān)于白血病的發(fā)病情況，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
黃綠色痰可見(jiàn)于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題