單項(xiàng)選擇題對(duì)于由未知的新基因所引發(fā)的單基因遺傳性疾病，可以通過(guò)基因定位的方式來(lái)克隆疾病的致病基因。關(guān)于未知基因的定位，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。人類疾病基因定位最常用的技術(shù)是（）

A.Taqman技術(shù)
B.STR復(fù)合擴(kuò)增技術(shù)
C.基因組掃描技術(shù)
D.基因芯片技術(shù)
E.直接測(cè)序技術(shù)


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2.單項(xiàng)選擇題遺傳性疾病的基因診斷不能離開對(duì)遺傳標(biāo)記的合理運(yùn)用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。單核苷酸多態(tài)性是（）

A.指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性
B.是第2代DNA多態(tài)性
C.它占所有已知多態(tài)性的50%以上
D.它主要有替換和缺失兩種形式
E.它主要是3個(gè)或4個(gè)等位多態(tài)性

4.單項(xiàng)選擇題遺傳性疾病的基因診斷不能離開對(duì)遺傳標(biāo)記的合理運(yùn)用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。以下不屬于STR多態(tài)性檢測(cè)最常用的方法是（）

A.PCR擴(kuò)增、電泳分離
B.銀染或熒光分析等位基因片段大小、分型
C.利用DNA測(cè)序儀直接進(jìn)行序列分析
D.Taqman技術(shù)
E.STR復(fù)合擴(kuò)增技術(shù)