A.眼距寬,眼裂小
B.流涎不止
C.鼻梁低平
D.耳大垂肩
E.表情呆滯
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A.屬常染色體顯性遺傳
B.典型PKU系由于患兒肝細(xì)胞缺乏苯丙氨酸羥化酶
C.經(jīng)飲食控制后,腦電圖正常,特殊氣味消失
D.出生后早發(fā)現(xiàn)早治療可預(yù)防智能發(fā)育落后
E.尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿樣臭味
A.用作對較大嬰兒和兒童的苯丙酮尿癥的篩查
B.將三氯化鐵滴入尿液
C.呈現(xiàn)綠色為陽性,表示尿中苯丙氨酸濃度增高
D.本試驗特異性強(qiáng)
E.用于新生兒出生喂奶3日后作常規(guī)篩查
A.清晨空腹血糖較低
B.葡萄糖耐量試驗上升極峰不一定很高
C.血小板黏附和聚集功能低下
D.血清丙酮酸、三酸甘油酯、磷脂、尿酸增高
E.分子生物學(xué)檢測鑒定患兒攜帶的突變等位基因
A.高血糖
B.低血糖
C.酸中毒
D.呼吸困難
E.肝腫大
A.應(yīng)盡早在3個月以前開始治療
B.超過1歲以后再治療即可
C.飲食控制至少持續(xù)到青春期以后
D.忌用肉、蛋、豆等蛋白質(zhì)高的食物
E.嬰兒喂給特制的低苯丙氨酸奶粉
最新試題
為避免苯丙酮尿癥患兒智力低下,開始給予低苯丙氨酸飲食最好是在出生后()
該病的治療要點(diǎn)最主要是()
糖原累積病的臨床表現(xiàn)()
該患兒需要控制飲食,護(hù)士對其適宜的指導(dǎo)是()
患兒2歲,糖原累積病,飲食護(hù)理錯誤的是()
診斷考慮()
本病屬于遺傳代謝病,為預(yù)防其發(fā)生,可采取的措施為()
糖原累積病輔助檢查正確的是()
Ⅰ型糖原累積病的病因是()
患兒,男,現(xiàn)4個月,新生兒期進(jìn)行篩查時發(fā)現(xiàn)苯丙氨酸濃度為10mg/dl,診斷為苯丙酮尿癥,該患兒血中苯丙氨酸濃度應(yīng)當(dāng)維持在()