單項(xiàng)選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括（）

A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合


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2.單項(xiàng)選擇題下列屬于染色體疾病的是（）

A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.無腦兒
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.21－三體綜合征

3.單項(xiàng)選擇題MIC小組命名的AML－M2標(biāo)志染色體畸變是（）

A.t（9；22）
B.t（15；17）
C.t（8；21）
D.t（8；22）
E.t（1；19）

4.單項(xiàng)選擇題Ph染色體是哪一組染色體異常（）

A.t（15；17）
B.t（6；9）
C.t（9；22）
D.t（4；8）
E.t（18；21）

5.單項(xiàng)選擇題慢粒時(shí)最多見的異常核型是（）

A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（14；18）

6.單項(xiàng)選擇題染色體核型中縮寫符號(hào)“inv”表示（）

A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失

7.單項(xiàng)選擇題人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國際體制（SICH）將人類46條染色體編為A－G7組的依據(jù)為（）

A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置

8.單項(xiàng)選擇題男性17號(hào)染色體長臂等臂染色體可表示為（）

A.46，XY，i（17p）
B.46，XY，i（17q）
C.46，XY，+17q
D.46，XY，del17q
E.46，XY，ins17p

9.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不符合染色體結(jié)構(gòu)和形態(tài)（）

A.每一中期染色體的兩條染色單體通過著絲粒聯(lián)結(jié)
B.著絲粒的位置位于或接近染色體中央，稱中著絲粒染色體
C.著絲粒偏于一端，稱亞中著絲粒染色體
D.著絲粒接近一端，稱近端著絲粒染色體
E.有些近端著絲粒染色體的短臂可見隨體，每個(gè)人每個(gè)細(xì)胞都同時(shí)出現(xiàn)

10.單項(xiàng)選擇題Downssyndrome屬于染色體畸變中（）

A.三體型數(shù)目畸變
B.三倍體數(shù)目畸變
C.單體型數(shù)目畸變
D.多倍體數(shù)目畸變
E.非整數(shù)倍畸變