單項選擇題在臨床上，最常用于染色體分析的標本是（）
A.外周血淋巴細胞
B.骨髓
C.羊水
D.胸水
E.腹水
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1.單項選擇題染色體核型46，XY，del6q表示（）
A.6號染色體長臂部分缺失
B.6號染色體短臂部分缺失
C.多一條6號染色體長臂
D.6號染色體長臂易位
E.6號染色體短臂倒位
2.單項選擇題將染色體標本用熱、堿、胰酶等預(yù)先處理，再用Giemsa染色，顯示出（）
A.Q帶
B.G帶
C.R帶
D.C帶
E.P帶
3.單項選擇題Burkitt淋巴瘤最多見的異常核型是（）
A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（8；22）
4.單項選擇題不屬于染色體異常的是（）
A.倒位
B.易位
C.隨體
D.多倍體
E.脆性位點
5.單項選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括（）
A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合
6.單項選擇題染色體14q32帶是下列哪一項抑癌基因所在位點，提示該基因可能參與CLL的發(fā)病機制（）
A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因
7.單項選擇題下列屬于染色體疾病的是（）
A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.無腦兒
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.21－三體綜合征
8.單項選擇題MIC小組命名的AML－M2標志染色體畸變是（）
A.t（9；22）
B.t（15；17）
C.t（8；21）
D.t（8；22）
E.t（1；19）
9.單項選擇題Ph染色體是哪一組染色體異常（）
A.t（15；17）
B.t（6；9）
C.t（9；22）
D.t（4；8）
E.t（18；21）
10.單項選擇題慢粒時最多見的異常核型是（）
A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（14；18）