A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應棄于利器盒中，在內容物達到2／3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應放在塑料袋內統(tǒng)一處理
你可能感興趣的試題
A.可以在工作區(qū)域內處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個人物品、服裝和化妝品不應該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內使用化妝品
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.目前使用的ISO17025，源自ISO／CERTICO導則25－1978，是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或（和）校準實驗室；認證對象是產品、過程或服務
C.經認可的實驗室具有從事某個領域檢測或（和）校準工作的能力
D.質量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術能力
E.當今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認可
A.《醫(yī)學實驗室質量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
A.這是專門針對醫(yī)學實驗室管理的第一個國際標志
B.全稱是《醫(yī)學實驗室—質量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術的具體要求
D.2003年2月國際標準化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標準
A.明確臨床實驗室的定義和服務內容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務培訓及繼續(xù)教育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調臨床實驗室的安全管理，保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準成立
B.1980年全國范圍內組織開展了臨床化學室間質量評價活動
C.已開展了32項室間質量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質評活動計劃機構數量為1830家
E.其計劃項目參加累計數達到7770家
A.道歉
B.發(fā)獎金
C.除外控制
D.關禁閉
E.給員工放假
A.仍不準投入使用
B.應充分相信供應商出具的合格證或充分相信校準／檢測操作員的經驗和技術水平，可以投入使用
C.要經實驗室授權人審批后，做好記錄和標識后方可放行使用
D.經實驗室授權人審批后，可以不做記錄和標識后就可放行使用
E.不必審核，可以投入使用
A.目標性
B.民主集中制
C.責任性
D.分等原則
E.命令惟一性
最新試題
質量管理體系中有關“資源”的論述，正確的是（）
我國將借鑒國際先進經驗，把臨床實驗室管理納入（）
以下關于參考物質的描述，正確的是（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
有關統(tǒng)計質量控制的不足之處是（）
臨床實驗室在制訂計劃時，管理者應首先確立（）
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是（）
在方法學評價中，一般認為相關系數是于下列哪種情況的估計（）
實驗室認可活動中，指定合適的室內質量控制和室間質量評價程序屬于（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應包含全體試驗數據的（）