A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)

A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過(guò)其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明，證明過(guò)期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí)，方可在規(guī)定的延長(zhǎng)期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號(hào)的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記，包括：識(shí)別名、儲(chǔ)存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒(méi)有生產(chǎn)許可證，注冊(cè)登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書

A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差

A.檢測(cè)分析過(guò)程中的誤差
B.控制與分析無(wú)關(guān)的某個(gè)環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性

A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理

A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）
B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）
C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）
D.以上都對(duì)
E.以上都不對(duì)

A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB／T15481－2000

A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄
B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年不必做健康查體

A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A