A.記錄
B.備受審核方管理層認可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
你可能感興趣的試題
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.最高管理者
B.質(zhì)量負責人
C.技術負責人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員
A.醫(yī)師申請院長批準
B.標本采集與運送
C.標本編號
D.發(fā)出報告
E.標本檢測
A.控制各實驗室的當天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較
D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進行比較
E.判斷實驗室當天報告的準確性
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在日常常規(guī)工作的基礎上進行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在最佳條件下進行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結(jié)果的準確性
A.實驗室所使用的檢驗方法都應有操作手冊
B.制定的操作手冊應符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負責人批準、簽字并注明日期
D.更換領導或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負責人批準、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本,并保存到停止,使用一年后才可銷毀
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準和功能檢查
E.技術文件、標準的編寫
A.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
B.利用實驗室間的比對,對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
C.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的整個的管理工作進行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對,對實驗室的校準工作進行判定
A.儀器或設備標識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實驗室認可
最新試題
關于中國實驗室認可活動,以下正確的是()
有關實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關“程序”的論述,不正確的是()
《實驗室認可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認可原則,錯誤()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
以下關于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
實驗室管理者最主要的能力是()
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()