A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.測(cè)得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測(cè)到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測(cè)定值與真值(或期望值)接近程度
E.確定回收率
A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)極限
D.靈敏度
E.特異性
A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響
B.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
A.相關(guān)關(guān)系
B.回歸關(guān)系
C.曲線關(guān)系
D.直線關(guān)系
E.統(tǒng)一關(guān)系
A.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
B.無(wú)明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.重復(fù)性試驗(yàn)
B.對(duì)照試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.校正試驗(yàn)
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
支持安樂(lè)死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()