A.±線
B.±S線
C.±2S線
D.±3S線
E.±4S線
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A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無關(guān)系
E.OCV=4RCV
A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
A.均數(shù)
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.41S:一個質(zhì)控品連續(xù)4次測定結(jié)果都超過x+1s或x-1s,再加上2個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過x+1s或x-1s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機誤差
B.12s:一個質(zhì)控結(jié)果超過x±2s,如違背此規(guī)則,提示失控
C.R4s:同批兩個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過x+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過x-2s,表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s:兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時超過x+2s或x-2s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機誤差
E.10x:十個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè),為違背此規(guī)則,表示存在系統(tǒng)誤差
A.室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作,由進行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
C.實驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實驗室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實驗室進行交流后,方回報EQA組織者
E.實驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進行分析
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實驗室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10x
D.12s(警告)/13s/22s/R4s
E.12s/13s/22s/R4s/41s/10x
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.平均數(shù)
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.5.0~6.0mmol/L
B.4.5~6.5mmol/L
C.4.0~7.0mmol/L
D.3.5~7.5mmol/L
E.5.5~8.0mmol/L
最新試題
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()