A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
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A.5.0±0.2
B.5.0±0.3
C.5.0±0.392
D.5.0±0.57
E.5.0±0.43
A.正偏態(tài)分布
B.負(fù)偏態(tài)分布
C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D.泊松分布
E.隨機(jī)分布
A.隨機(jī)誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
A.比較均數(shù)相差不大的幾組資料的變異度
B.比較度量衡單位相同的多組資料的變異度
C.變異系數(shù)還常用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定的誤差
D.比較方法是否準(zhǔn)確
E.室間質(zhì)評(píng)結(jié)果是否優(yōu)秀
A.回顧整個(gè)操作,分析誤差原因
B.重新檢驗(yàn)
C.更換試劑盒或更換質(zhì)控血清
D.繼續(xù)測(cè)定常規(guī)標(biāo)本,等次日再觀察是否繼續(xù)失控
E.重復(fù)進(jìn)行OCV的檢驗(yàn)
A.對(duì)于血糖的變異度,A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室
B.對(duì)于血糖的變異度,A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室
C.對(duì)于血糖的變異度,A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室
D.對(duì)于血糖的變異度,A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較
E.對(duì)于血糖的變異度,需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
B.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
D.質(zhì)控品
E.任何標(biāo)準(zhǔn)品均可
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)值
D.失控預(yù)測(cè)值
E.失控效率
A.50%
B.68%
C.95%
D.99%
E.99.9%
A.批間
B.批內(nèi)
C.總體
D.部分
E.組分
最新試題
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()