A.實驗室間檢測計劃
B.測量對比計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
你可能感興趣的試題
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.滿意的EQA成績
D.成功的EQA成績
E.及格
A.輸入錯誤
B.質(zhì)控品不恰當?shù)膹腿?br />
C.靶值
D.室間質(zhì)評物問題
E.評價標準
A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分數(shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dL或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標準差(例如:±2s)
E.SDL
A.精密度
B.靈敏度
C.準確度
D.特異性
E.總誤差
A.書寫錯誤
B.方法學問題
C.技術問題
D.評價標準
E.單位換算問題
A.不作任何處理
B.不作規(guī)定
C.由檢驗科主任決定
D.必須進行適當?shù)呐嘤柤安扇〖m正措施
E.重新校準儀器
A.隨機誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
A.滿意的EQA成績
B.不滿意的EQA成績
C.成功的EQA成績
D.不成功的EQA成績
E.滿足要求
A.隨機誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過失誤差
E.試劑誤差
A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評價
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計劃
最新試題
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()
有關統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應包含全體試驗數(shù)據(jù)的()