A.最佳的敏感度
B.晟佳的特異度
C.敏感度與特異度處于最滿(mǎn)意狀態(tài)
D.最佳陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.最佳陰性預(yù)測(cè)值
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A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.(測(cè)定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C.測(cè)定結(jié)果/均值×100%
D.(測(cè)定結(jié)果-靶值)
E.(測(cè)定結(jié)果-均值)
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于EQA樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
D.成功的EQA成績(jī)
E.及格
A.輸入錯(cuò)誤
B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶
C.靶值
D.室間質(zhì)評(píng)物問(wèn)題
E.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分?jǐn)?shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dL或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(例如:±2s)
E.SDL
A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
A.書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤
B.方法學(xué)問(wèn)題
C.技術(shù)問(wèn)題
D.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
E.單位換算問(wèn)題
A.不作任何處理
B.不作規(guī)定
C.由檢驗(yàn)科主任決定
D.必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施
E.重新校準(zhǔn)儀器
最新試題
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
下列屬于良心作用的是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()