A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似然比
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A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.細(xì)心工作
A.清楚、明確的檢驗標(biāo)識
B.患者的惟一標(biāo)識
C.檢驗申請者的姓名及申請日期
D.檢驗當(dāng)日的質(zhì)控結(jié)果
E.檢驗項目及結(jié)果
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.檢測儀器檢測中運行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.操作過程無失誤
A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
A.最佳的敏感度
B.晟佳的特異度
C.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
D.最佳陽性預(yù)測值
E.最佳陰性預(yù)測值
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.(測定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C.測定結(jié)果/均值×100%
D.(測定結(jié)果-靶值)
E.(測定結(jié)果-均值)
A.必須按實驗室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前,實驗室之間不能進(jìn)行關(guān)于EQA樣本檢測結(jié)果的交流
D.實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
A.實驗室間檢測計劃
B.測量對比計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
最新試題
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
在方法學(xué)評價中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有()
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則,錯誤()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
有關(guān)實驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()