A.深刻理解《檢驗醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵
B.學(xué)習(xí)掌握有關(guān)方法學(xué)方面的知識和技能
C.學(xué)習(xí)和掌握檢驗儀器的維護和保養(yǎng)
D.通過查房、會診等途徑積累臨床經(jīng)驗
E.要組織全院醫(yī)護人員學(xué)習(xí)《檢驗醫(yī)學(xué)》相關(guān)知識
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你可能感興趣的試題
A.檢驗結(jié)果位于參考區(qū)間的上限或下限
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關(guān)試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.有爭議的結(jié)果
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.急診患者檢測結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時檢測結(jié)果
E.一些檢測項目的測定值過高、過低時可能危及患者生命的值
A.弄錯標(biāo)本
B.漏作項目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請該檢驗的醫(yī)師
E.護士
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似然比
A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.細心工作
A.清楚、明確的檢驗標(biāo)識
B.患者的惟一標(biāo)識
C.檢驗申請者的姓名及申請日期
D.檢驗當(dāng)日的質(zhì)控結(jié)果
E.檢驗項目及結(jié)果
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.檢測儀器檢測中運行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.操作過程無失誤
最新試題
下列檢測程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進行手術(shù)。為謹慎起見，術(shù)中對右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念，實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
實驗室認可的意義，普遍認為不包括（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說法是（）
關(guān)于中國實驗室認可活動，以下正確的是（）