A.每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)處理
B.每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的保存
C.每月上報的質(zhì)控數(shù)據(jù)圖表
D.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的周期性評價
E.每季度室間質(zhì)評數(shù)據(jù)的保存
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A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)
B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級職稱者雙簽發(fā)
C.臨床醫(yī)師簽發(fā)
D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)
E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)
A.2.7%
B.4.2%
C.4.5%
D.5.3%
E.5.5%
A.檢驗(yàn)項目中文名稱
B.檢驗(yàn)項目英文縮寫
C.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及計量單位
D.檢驗(yàn)項目的參考區(qū)間
E.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的異常提示符號
A.雄激素
B.黃體酮
C.林可霉素
D.苯妥英鈉
E.阿托品
A.均值必須在本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用現(xiàn)行的測定方法
B.定值質(zhì)控品的標(biāo)示值只能作為確定均值的參考
C.各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對新批號的質(zhì)控品的各個測定項目自行確定均值
D.對于穩(wěn)定期較短的質(zhì)控品標(biāo)示值可以暫時作為均值,檢測20天后再作統(tǒng)計評估
E.確定新批號質(zhì)控品的均值時,應(yīng)與當(dāng)前質(zhì)控品進(jìn)行平行檢測和評估
A.不能判斷
B.在控
C.警告
D.失控
E.難以確定
A.±s
B.±2s
C.±2.5s
D.±3s
E.±6s
A.保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件
B.保證檢驗(yàn)信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗(yàn)報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
A.精密度越低
B.精密度越高
C.準(zhǔn)確度越高
D.準(zhǔn)確度越低
E.靈敏度越高
A.室間質(zhì)量評價是由實(shí)驗(yàn)室以外的某個機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實(shí)驗(yàn)室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗(yàn)中心組織實(shí)施的
最新試題
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
患者女性,32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié),到某醫(yī)院就診,經(jīng)活體檢查為乳腺癌,在取得本人及家屬的同意后,進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見,術(shù)中對右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果:右側(cè)乳腺良性腫塊,目前尚未癌變,但有癌變的危險,所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿,要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析,正確選擇應(yīng)是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()