A.高于或低于參考范圍上限的檢測(cè)結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測(cè)數(shù)據(jù)
C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測(cè)數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測(cè)結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測(cè)結(jié)果
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A.總誤差
B.Z-分?jǐn)?shù)
C.delta值
D.系統(tǒng)誤差
E.隨機(jī)誤差
A.40%甲醛
B.甲苯
C.麝香草酚
D.濃鹽酸
E.不需要防腐劑
A.6個(gè)月
B.1年
C.2年
D.3年
E.10年
A.“空腹血”是指采血前應(yīng)禁食至少4小時(shí)
B.血培養(yǎng)標(biāo)本應(yīng)在發(fā)熱初期或發(fā)熱高峰時(shí)采集
C.下午進(jìn)行OGTT、試驗(yàn)測(cè)定的血糖結(jié)果與上午的測(cè)定結(jié)果一致
D.cTnf、在心肌梗死發(fā)病后1小時(shí)內(nèi)采血為佳
E.病毒性感染抗體檢查在急性期采血具有確診意義
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容
B.檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟
C.檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)驗(yàn)收的程序
E.樣本檢測(cè)過(guò)程
A.陽(yáng)性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陽(yáng)性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品
A.11s
B.13s
C.22s
D.41s
E.10
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請(qǐng)則按相應(yīng)規(guī)定時(shí)間報(bào)告
B.如是急診則立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
C.應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
D.醫(yī)師詢(xún)問(wèn)時(shí)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
最新試題
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
下列屬于良心作用的是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()