A.0.3%
B.1%
C.3%
D.4.5%
E.31.7%
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A.均值
B.變異系數(shù)
C.標準差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.特殊檢驗項目應注明“補發(fā)”
B.在結果異常時應注明“補發(fā)”
C.所有報告都應注明“補發(fā)”
D.任何情況下都不必注明“補發(fā)”
E.保險機構需要則應注明“補發(fā)”
A.100%
B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
A.室內質控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結果有無涂改
E.審核者有無簽字
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準確性
D.真陽性
E.真陰性
A.已建立了質量體系
B.偏差在允許范圍內
C.每一實驗結果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責任
A.靶值和標準差
B.變異系數(shù)和質控界限
C.質控規(guī)則和質控品穩(wěn)定性
D.質控測定結果的個數(shù)(n)和質控規(guī)則
E.質控測定結果的個數(shù)(n)和質控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測結果的準確度
D.保證檢測結果的精確度
E.保證檢測結果的靈敏度
A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測結果
B.超出醫(yī)學決定水平的檢測數(shù)據(jù)
C.急診檢驗申請單中所需的檢測數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測結果
E.ICU、CCU和手術中患者的檢測結果
最新試題
質量保證的要素中,通常不包括()
有關統(tǒng)計質量控制的不足之處是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
下列屬于良心作用的是()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()
以下有關臨床檢驗中心的任務,不包括()
我國將借鑒國際先進經驗,把臨床實驗室管理納入()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關系表現(xiàn)出何種趨勢()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應首先確立()