A.系統(tǒng)性
B.法規(guī)性
C.修飾性
D.見證性
E.適應(yīng)性
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A.組建臨床檢驗中心，負(fù)責(zé)臨床實驗室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件，實行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評方案，強化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》，實行法規(guī)化管理
A.質(zhì)量體系的評估與改進
B.檢驗設(shè)備的購置與保養(yǎng)
C.環(huán)境設(shè)施的改善與更新
D.工作崗位的確定與輪換
E.教學(xué)科研和水平與能力
A.調(diào)查
B.計劃
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.組織
E.控制
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會
A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評審員
A.指揮力
B.控制力
C.影響力
D.執(zhí)行力
E.協(xié)調(diào)力
A.積極參加臨床實驗室室間質(zhì)量評價活動
B.對實驗室收入和支出應(yīng)實行有效的管理和控制
C.檢驗結(jié)果必須準(zhǔn)確、以易于理解的方式迅速送到醫(yī)師手中
D.實驗室有責(zé)任就檢驗報告為臨床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見
E.應(yīng)把實驗數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用于撰寫學(xué)術(shù)論文
A.固定系統(tǒng)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.隨機誤差
D.絕對誤差
E.相對誤差
A.質(zhì)量手冊、質(zhì)量記錄、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書
B.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄
C.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量手冊、質(zhì)量記錄
D.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
E.作業(yè)指導(dǎo)書、程序文件、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
A.設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實驗項目
D.分組抽樣
E.地域分布
最新試題
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見，術(shù)中對右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù)，不包括（）
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
實驗室認(rèn)可的意義，普遍認(rèn)為不包括（）
臨床實驗室在制訂計劃時，管理者應(yīng)首先確立（）
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說法是（）