A.1920年
B.1930年
C.1937年
D.1940年
E.1948年
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A.抗體稀釋法
B.抗原稀釋法
C.酶標(biāo)記物稀釋法
D.棋盤(pán)滴定法
E.A+B
A.均相酶免疫測(cè)定
B.異相酶免疫測(cè)定
C.固相酶免疫測(cè)定
D.液相酶免疫測(cè)定
E.固相-液相酶免疫測(cè)定
A.高比活度
B.容易標(biāo)記
C.適宜半衰期
D.標(biāo)記物易于保存
E.對(duì)抗原或抗體活性沒(méi)有影響
A.標(biāo)記限量的抗原
B.標(biāo)記過(guò)量的抗體
C.競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合原理
D.標(biāo)記限量的抗體
E.標(biāo)記抗原、已知抗體的量均需固定
A.須具有化學(xué)的活性基團(tuán),能與蛋白質(zhì)穩(wěn)定結(jié)合
B.熒光素標(biāo)記后改變抗體的活性
C.熒光與背景組織色澤相同
D.易淬滅
E.有較寬的激發(fā)光譜
最新試題
毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)()
毛細(xì)管電泳技術(shù)實(shí)現(xiàn)分離的原理依據(jù)是()
毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)()
電泳法分離蛋白質(zhì)時(shí),緩沖液的離子強(qiáng)度的一般要求是()
為提高毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜的選擇性和分離度,進(jìn)行優(yōu)化的手段有()
利用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù)分離DNA,整個(gè)分離過(guò)程在45秒內(nèi),而芯片的長(zhǎng)度僅為()
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等電聚焦電泳法在電極之間形成的pH梯度是()
用正常人血清制備質(zhì)控物。觀察數(shù)據(jù)變異的情況,需連續(xù)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是()
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