單項(xiàng)選擇題PCR技術(shù)的本質(zhì)是（）

A.核酸雜交技術(shù)
B.核酸重組技術(shù)
C.核酸擴(kuò)增技術(shù)
D.核酸變性技術(shù)
E.核酸連接技術(shù)


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1.單項(xiàng)選擇題“位置的邊緣效應(yīng)”是指（）

A.溫度的準(zhǔn)確性欠佳
B.溫度的均一性欠佳
C.邊緣升降溫速度快
D.邊緣升降溫速度慢
E.梯度模式和標(biāo)準(zhǔn)模式溫度不一致

2.單項(xiàng)選擇題以下是經(jīng)過PCR擴(kuò)增后得到的Ct值，哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（）

A.樣品A，Ct=20
B.樣品A，Ct=22
C.樣品A，Ct=24
D.樣品A，Ct=26
E.樣品A，Ct=28

3.單項(xiàng)選擇題在梯度模式下得出最佳反應(yīng)條件，并以此條件在標(biāo)準(zhǔn)模式下單獨(dú)做，但結(jié)果卻不如人意，最有可能的原因是（）

A.樣品孔溫度與設(shè)定溫度不一致
B.樣品孔間的溫度有差異
C.樣品孔位置的邊緣效應(yīng)較高
D.升降溫速度不夠快
E.不同模式溫度特性有差異

4.單項(xiàng)選擇題SteadySlope技術(shù)是下列哪一家公司的專利技術(shù)（）

A.eppendorf公司
B.MJ公司
C.Cepheid公司
D.Roche公司
E.ABI公司

5.單項(xiàng)選擇題以空氣為加熱介質(zhì)的PCR儀是（）

A.金屬板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
B.96孔板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
C.離心式實(shí)時(shí)定量PCR儀
D.各孔獨(dú)立控溫的定量PCR儀
E.熒光實(shí)時(shí)定量PCR儀

6.單項(xiàng)選擇題二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)CO2濃度范圍為（）

A.0%～20%
B.20%～40%
C.10%～20%
D.20%～30%
E.30%～40%

7.單項(xiàng)選擇題PCR擴(kuò)增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)應(yīng)除外（）

A.縮短反應(yīng)時(shí)間
B.提高工作效率
C.消除位置的邊緣效應(yīng)
D.縮短非特異性反應(yīng)時(shí)間
E.提高反應(yīng)特異性

8.單項(xiàng)選擇題溫度均一性較好的PCR儀為（）

A.水浴鍋PCR基因擴(kuò)增儀和壓縮機(jī)PCR基因擴(kuò)增儀
B.半導(dǎo)體PCR基因擴(kuò)增儀和離心式空氣加熱PCR基因擴(kuò)增儀
C.壓縮機(jī)PCR基因擴(kuò)增儀和半導(dǎo)體PCR基因擴(kuò)增儀
D.壓縮機(jī)PCR基因擴(kuò)增儀和離心式空氣加熱PCR基因擴(kuò)增儀
E.水浴鍋PCR基因擴(kuò)增儀和離心式空氣加熱PCR基因擴(kuò)增儀

9.單項(xiàng)選擇題PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為（）

A.退火→變性→延伸
B.變性→退火→延伸
C.退火→延伸→變性
D.變性→延伸→退火
E.延伸→變性→退火

10.單項(xiàng)選擇題TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最適溫度為（）

A.37℃
B.50℃～55℃
C.70℃～75℃
D.80℃～85℃
E.94℃～95℃