A.符合入選條件的受試者將按比例隨機(jī)分入試驗(yàn)組和對(duì)照組
B.每次隨訪發(fā)藥時(shí)，授權(quán)的CRC或者藥品管理員應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)藥品發(fā)放登記表
C.CRC工作比較忙的時(shí)候，數(shù)藥工作可以在患者離開(kāi)后進(jìn)行
D.藥品運(yùn)輸過(guò)程中的快遞單需要留存
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品的接收
B.藥品的儲(chǔ)存
C.藥品的發(fā)放與回收
D.藥品相關(guān)文件的記錄
A.受試者編號(hào)
B.試驗(yàn)藥品劑量
C.試驗(yàn)藥物服用方法
D.受試者姓名或者簡(jiǎn)寫(xiě)
A.上鎖的柜子
B.專(zhuān)門(mén)指定的人負(fù)責(zé)
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對(duì)獨(dú)立空間
A.外形
B.氣味
C.功效
D.標(biāo)簽
E.包裝
A.CRC
B.助理研究者
C.研究護(hù)士
D.所有被授權(quán)的人
最新試題
關(guān)于SAE報(bào)告，下列錯(cuò)誤的是（）。
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門(mén)診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開(kāi)展（）。
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
倫理委員會(huì)審查的意見(jiàn)不包括（）。
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來(lái)醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說(shuō)近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）