A.藥物分子體積大,通過角質(zhì)層的擴(kuò)散系數(shù)小
B.離子型藥物分配進(jìn)入角質(zhì)層最容易
C.低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚
D.分子型藥物容易滲透通過皮膚
E.脂溶性大的藥物,即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進(jìn)入角質(zhì)層
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A.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象
B.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在大腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回肝臟的現(xiàn)象
C.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回胃部的現(xiàn)象
D.腸肝循環(huán)不影響藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物與某些藥物合用不會(huì)影響藥效和毒性
A.不可用于非口服制劑
B.可以定時(shí)釋放
C.可以定位釋放
D.可以定速釋放
E.質(zhì)量要求主要包括:體外溶出、藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)和臨床試驗(yàn)
A.速效口崩片
B.速崩片
C.口服凍干片
D.快速崩解片
E.瞬崩
A.需檢查丸重差異
B.滴丸應(yīng)色澤一致
C.滴丸應(yīng)大小均勻
D.無需檢查圓整度
E.小劑量滴丸劑還應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
A.藥物是否能達(dá)到或留置在肺泡中,抑或能否經(jīng)黏膜吸收,主要取決于拋射劑的種類
B.若要迅速吸收發(fā)揮全身作用,其霧化粒徑最好為1-0.5μm大小
C.噴霧劑多為臨時(shí)配制而成
D.用于呼吸系統(tǒng)疾病或經(jīng)呼吸道黏膜吸收治療全身性疾病
E.霧化粒子以3-10μm大小為宜
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作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。