某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。

合同研究組織職能不包括（）。

某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。

關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）

某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。

關(guān)于CRC的說(shuō)法，以下錯(cuò)誤的是：（）

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）

研究藥品的管理包括：（）

CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）

某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。