多項(xiàng)選擇題按變溫方式不同，PCR基因擴(kuò)增儀可分為（）

A.水浴式PCR儀
B.梯度PCR儀
C.原位PCR儀
D.變溫金屬塊式PCR儀
E.變溫氣流式PCR儀


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1.單項(xiàng)選擇題厭氧培養(yǎng)箱內(nèi)厭氧菌最佳的氣體生長(zhǎng)條件是（）

A.80%N2、5%CO2和15%H2
B.80%N2、15%CO2和5%H2
C.80%N2、10%CO2和10%H2
D.85%N2、5%CO2和10%H2
E.85%N2、10%CO2和5%H2

2.單項(xiàng)選擇題厭氧培養(yǎng)箱通過(guò)自動(dòng)連續(xù)循環(huán)換氣系統(tǒng)保持箱內(nèi)的厭氧狀態(tài)，其換氣過(guò)程是（）

A.①氣體排空→②凈化→③氣體排空→④N2凈化→⑤氣壓平衡
B.①氣體排空→②N2凈化→③氣壓平衡
C.①N2凈化→②氣體排空→③N2凈化→④氣壓平衡
D.①N2凈化→②氣體排空→③N2凈化→④氣體排空→⑤氣壓平衡
E.①氣體排空→②N2凈化→③氣體排空→④N2凈化→⑤氣體排空→⑥氣壓平衡

3.單項(xiàng)選擇題PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是（）

A.溫度控制系統(tǒng)
B.熒光檢測(cè)系統(tǒng)
C.軟件系統(tǒng)
D.熱蓋
E.樣品基座

4.單項(xiàng)選擇題下述細(xì)胞傳代的概念中，正確的是（）

A.當(dāng)細(xì)胞增殖至一定密度后，分離出一部分細(xì)胞接種到其他容器的過(guò)程
B.體內(nèi)取出細(xì)胞接種到培養(yǎng)容器，細(xì)胞繼續(xù)增殖的過(guò)程
C.養(yǎng)細(xì)胞期間更新培養(yǎng)液的過(guò)程
D.細(xì)胞增殖至一定密度后，分離出一部分細(xì)胞接種到其他容器并及時(shí)更新培養(yǎng)液使細(xì)胞增殖繼續(xù)的過(guò)程
E.細(xì)胞倍增的過(guò)程

5.單項(xiàng)選擇題以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要（）

A.TaqDNA聚合酶
B.dNTPs
C.Mg2+
D.RNA酶
E.合適pH緩沖液

6.單項(xiàng)選擇題定量PCR擴(kuò)增儀的關(guān)機(jī)次序一般為（）

A.關(guān)軟件→關(guān)PCR儀→關(guān)電腦
B.關(guān)軟件→關(guān)電腦→關(guān)PCR儀
C.關(guān)PCR儀→關(guān)軟件→關(guān)電腦
D.關(guān)PCR儀→關(guān)電腦→關(guān)軟件
E.關(guān)電腦→關(guān)PCR儀→關(guān)軟件

7.單項(xiàng)選擇題體外培養(yǎng)細(xì)胞的分類（貼附型或懸浮型）是根據(jù)（）

A.細(xì)胞為上皮樣或成纖維細(xì)胞樣
B.能否貼附在支持物上生長(zhǎng)
C.呈密度抑止特性
D.腫瘤細(xì)胞
E.細(xì)胞可多次傳代

8.單項(xiàng)選擇題以下哪種酶可耐高溫（）

A.TaqDNA聚合酶
B.HindⅢ
C.T4連接酶
D.RNA酶
E.Klenow片段

9.單項(xiàng)選擇題PCR技術(shù)的本質(zhì)是（）

A.核酸雜交技術(shù)
B.核酸重組技術(shù)
C.核酸擴(kuò)增技術(shù)
D.核酸變性技術(shù)
E.核酸連接技術(shù)

10.單項(xiàng)選擇題“位置的邊緣效應(yīng)”是指（）

A.溫度的準(zhǔn)確性欠佳
B.溫度的均一性欠佳
C.邊緣升降溫速度快
D.邊緣升降溫速度慢
E.梯度模式和標(biāo)準(zhǔn)模式溫度不一致