單項選擇題促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶是（）。

A.磷酸二酯酶
B.單胺氧化酶
C.肝微粒體酶
D.膽堿酯酶
E.二氫葉酸還原酶


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1.單項選擇題藥物與受體結(jié)合后，產(chǎn)生激動或阻滯效應(yīng)取決于（）。

A.藥物的脂溶性
B.藥物劑量的大小
C.藥物的內(nèi)在活性
D.藥物的作用強度
E.藥物與受體的親和力

2.單項選擇題血腦屏障的作用是（）。

A.阻止所有細菌進入大腦
B.使藥物不易穿透，保護大腦
C.阻止藥物進入大腦
D.阻止外來物進入腦組織
E.與細胞膜功能相似

4.單項選擇題首次劑量加倍的目的是（）。

A.使血藥濃度維持高水平
B.使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度（Css）
C.增強藥理作用
D.延長半衰期
E.提高生物利用度

5.單項選擇題血漿藥物濃度下降一半所需的時間是（）。

A.生物利用度
B.血漿半衰期
C.穩(wěn)態(tài)血濃度
D.治療指數(shù)
E.潛伏期

6.單項選擇題藥物進入細胞最常見的方式是（）。

A.特殊載體攝入
B.水溶擴散
C.胞飲現(xiàn)象
D.脂溶性跨膜擴散
E.氨基酸載體轉(zhuǎn)運

7.單項選擇題大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部在小腸吸收，這主要是因為（）。

A.都呈最大解離
B.吸收面積最大
C.都呈最小解離
D.小腸血流較其他部位豐富
E.存在轉(zhuǎn)運大多數(shù)藥物的載體

8.單項選擇題主動轉(zhuǎn)運的特點是（）。

A.需要載體，消耗能量
B.需要載體，不消耗能量
C.消耗能量，無飽和性
D.無飽和性，有競爭性抑制
E.不消耗能量，無競爭性抑制

9.單項選擇題吸收最慢的是（）。

A.口服給藥
B.靜脈注射
C.舌下含服
D.經(jīng)皮給藥
E.吸入給藥

10.單項選擇題藥物自給藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為（）。

A.分布
B.吸收
C.排泄
D.轉(zhuǎn)化
E.消除