A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
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你可能感興趣的試題
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
A.DNA酶
B.反轉(zhuǎn)錄酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA,又可檢測RNA的方法
A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA,又可檢測RNA的方法
A.陪伴人員
B.氣管插管的患者
C.多次手術(shù)患者
D.放療化療患者
E.老年患者
A.AIDS
B.淋病
C.非淋菌尿道炎
D.尖銳濕疣
E.生殖器皰疹
最新試題
貧血的形態(tài)學(xué)分類是()。
該例最可能的診斷是()。
進一步檢查自主神經(jīng)功能時,關(guān)于可采用的方法,錯誤的是()。
如果該患者酸化溶血試驗陽性,蔗糖溶血試驗陽性,則診斷為()。
最可能的病因是()。
除下列哪項實驗室檢查外,均有助于該患者的診斷()。
如查出紅斑狼瘡細胞和抗核抗體。對該病例的診斷有何改變()。
B超檢查顯示肝脾腫大,骨髓細胞學(xué)檢查原始加幼稚細胞占90%,胞質(zhì)內(nèi)有Auer小體,血培養(yǎng)有大腸埃希菌生長。診斷除哪項外均有可能()。
根據(jù)膝反射消失的檢查結(jié)果,可能同時出現(xiàn)的淺反射障礙有()。
若該患者ESR70mm/1h末,外周血涂片示紅細胞呈緡錢狀排列,可見有核紅細胞。最可能的病因是()。