經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。