A.去甲腎上腺素
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.多巴胺
E.間羥胺
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選擇性地作用于α2受體的藥物是()。
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.間羥胺
D.可樂(lè)定
E.麻黃堿
A.激活腺苷酸環(huán)化酶
B.抑制腺苷酸環(huán)化酶
C.激活磷脂酶C
D.抑制磷脂酶C
E.減弱依賴(lài)于cAMP蛋白激酶的活性
激動(dòng)外周β1受體不引起()。
A.心肌收縮力增加
B.心率加快,促進(jìn)房室傳導(dǎo)
C.腎素分泌增加
D.支氣管擴(kuò)張,肝糖原分解
E.激活腺苷酸環(huán)化酶及鈣通道
A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時(shí),主要興奮β1受體,對(duì)心臟的作用也很強(qiáng)
E.輸注劑量>3μg/min時(shí),主要興奮β受體
最新試題
()難溶于水,清醒迅速完全,無(wú)鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
不宜使用電刀、電凝器的是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。