A.小腦性共濟(jì)失調(diào)
B.前庭功能障礙
C.感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)
D.下肢痙攣性輕癱
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A.葉酸缺乏
B.維生素B2缺乏
C.維生素B6缺乏
D.維生素B12缺乏
A.中、老年以后隱匿起病，迅速進(jìn)展
B.具有姿勢(shì)性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢(shì)反射異常等表現(xiàn)（一般需具有上述四項(xiàng)中的兩項(xiàng)或兩項(xiàng)以上）
C.無(wú)腦炎、中毒、腦血管性、腦外傷、服用抗精神病藥物史
D.美多巴治療有效
A.通過(guò)抑制左旋多巴在中樞的代謝，維持左旋多巴血漿濃度的穩(wěn)定
B.該類藥物單獨(dú)使用有效，無(wú)需與多巴絲肼或息寧等合用
C.代表藥物有托卡朋和恩托卡朋
D.疾病早期首選藥物
A.吩噻嗪類、丁酰苯類、利舍平、鋰劑、α-甲基多巴、甲氧氯普胺、氟桂利嗪等用藥史
B.一氧化碳中毒、錳中毒、MPTP、甲醇、汞、氰化物
C.流行性腦脊髓膜炎
D.頻繁遭受腦震蕩者，腦卒中后
A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)膽堿能系統(tǒng)受損
B.低位腦干5-羥色胺能系統(tǒng)受損
C.腦橋藍(lán)斑去甲腎上腺素能系統(tǒng)受損
D.中腦黑質(zhì)多巴胺能系統(tǒng)受損
E.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)受損
最新試題
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
突觸由（）、（）和（）組成。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。