A.Bingswanger病--自身免疫反應
B.Schilder病-HTLV-1病毒感染
C.PML-乳頭多瘤空泡病毒
D.Balo病--維生素B缺乏
E.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良--維生素B缺乏
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A.多發(fā)性硬化
B.急性播散性腦脊髓炎
C.視神經(jīng)脊髓炎
D.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
E.球后視神經(jīng)炎
A.螺旋體感染病
B.脫髓鞘疾病
C.維生素B缺乏病
D.脂類代謝病
E.神經(jīng)變性病
A.失眠
B.抗癲癇藥物用藥量增加
C.癲癇持續(xù)狀態(tài)
D.精神萎靡
A.特發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作
B.癥狀性全面強直-陣攣發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.特發(fā)性失神發(fā)作
A.復雜部分性發(fā)作
B.Jackson發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.強直-陣攣發(fā)作
A.失神發(fā)作
B.復雜部分性發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.假性發(fā)作
A.強直-陣攣發(fā)作
B.失神發(fā)作
C.復雜部分性發(fā)作
D.假性發(fā)作
A.每位癲癇患者僅有一種發(fā)作類型
B.遺傳因素和環(huán)境因素均可影響癲癇發(fā)作
C.部分女性癲癇患者在月經(jīng)期發(fā)作頻繁
D.根據(jù)病因，可將癲癇分為特發(fā)性、癥狀性和隱源性
A.高度節(jié)律失常
B.多棘波
C.3Hz棘-慢波
D.彌漫性慢波
A.丙戊酸鈉
B.苯巴比妥
C.卡馬西平
D.苯妥英鈉
最新試題
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。