A.病前多有疫苗接種史
B.可有腦、脊髓、腦膜受累的表現(xiàn)
C.一般采用大劑量激素沖擊治療
D.多呈發(fā)作性病程
E.腦脊液蛋白可升高
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A.α-干擾素
B.β-干擾素
C.γ-干擾素
D.以上均不會
E.以上均可
A.小劑量長期使用
B.緩解期仍應(yīng)堅持用藥
C.大劑量短程療法
D.一般常用潑尼松
E.不必使用補鉀、補鈣及抑酸
A.可降低復(fù)發(fā)率
B.對進展型者效果好
C.對MRI上病灶數(shù)影響不大
D.僅在動物實驗有效
E.療效與劑量、劑型、用藥途徑無關(guān)
A.EEG波頻改變
B.MS患者CSF的免疫球蛋白類型
C.AD的病理特征
D.MS患者的染色體標(biāo)記
E.血清中球蛋白少見帶型
A.局灶性癲癇活動
B.脫髓鞘
C.顱內(nèi)壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。