A.有典型先兆性偏頭痛
B.家族性偏癱性偏頭痛（FHM）
C.散發(fā)性偏癱性偏頭痛
D.緊張性頭痛
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A.腦室擴(kuò)大
B.病變呈薄環(huán)形強(qiáng)化
C.病灶位于皮層下
D.小囊性病灶內(nèi)見偏心性頭節(jié)
E.多個(gè)囊性病灶
A.小囊性病灶
B.病變有環(huán)形強(qiáng)化
C.病灶位于皮層下
D.病變有點(diǎn)狀鈣化
E.多發(fā)小囊性病灶，有薄環(huán)強(qiáng)化，并有多發(fā)鈣化點(diǎn)
A.腦電圖
B.頭CT
C.腦脊液囊蟲抗體檢測
D.血液囊蟲抗體檢測
E.脛骨X線片發(fā)現(xiàn)肌肉內(nèi)有鈣化點(diǎn)
A.牛帶絳蟲囊尾蚴
B.豬帶絳蟲囊尾蚴
C.細(xì)粒棘球蚴
D.管圓線蟲幼蟲
E.肺吸蟲幼蟲
A.癲癇發(fā)作
B.頭痛
C.腦膜刺激征
D.精神癥狀
E.偏癱、失語
最新試題
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。