單項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力常合并()

A.多發(fā)性肌炎
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.甲狀腺腫瘤
D.胸腺腫瘤或胸腺增生


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1.單項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力病變部位在()

A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸前膜
B.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
C.肌纖維
D.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR

2.單項(xiàng)選擇題區(qū)別重癥肌無(wú)力患者膽堿能危象和肌無(wú)力危象的根據(jù)是()

A.呼吸的深淺和快慢
B.病理征出現(xiàn)與否
C.瞳孔大小、唾液和出汗多少
D.肌無(wú)力的程度

3.單項(xiàng)選擇題無(wú)先兆的偏頭痛持續(xù)時(shí)間為()

A.4~72h
B.4~48h
C.8~72h
D.8~72h

4.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不是偏頭痛先兆的視覺(jué)癥狀()

A.眼前閃光
B.水波紋
C.視野缺損
D.失明

5.單項(xiàng)選擇題下列哪些不是有先兆的偏頭痛()

A.有典型先兆性偏頭痛
B.家族性偏癱性偏頭痛(FHM)
C.散發(fā)性偏癱性偏頭痛
D.緊張性頭痛

最新試題

腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為()、()、()三種類(lèi)型。

題型:填空題

近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

題型:填空題

眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型:填空題

周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。

題型:填空題

重癥肌無(wú)力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

題型:填空題

艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類(lèi)()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題

周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱(chēng)()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱(chēng)()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

題型:填空題

面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

腦囊蟲(chóng)病的感染方式有()、()、()。

題型:填空題

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。

題型:填空題