A.腔隙綜合征中最常見(jiàn)的類型
B.在腦干損害，偏癱不伴眩暈、耳聾、復(fù)視、眼震或小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.病灶多位于放射冠、內(nèi)囊、大腦腳或延髓的錐體束
D.肢體部分運(yùn)動(dòng)障礙則很可能是腔隙性腦梗死造成的
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A.原位血栓形成
B.血流動(dòng)力學(xué)
C.血管痙攣
D.栓塞性
A.發(fā)病部位以頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)居多
B.栓塞性腦梗死常為多灶性
C.病變范圍較血栓形成大
D.約30%～50%發(fā)生出血性梗死
A.乳多空病毒（JCV）
B.白色念珠菌
C.弓形蟲(chóng)
D.梅毒螺旋體
A.巨細(xì)胞病毒
B.新型隱球菌
C.皰疹病毒
D.結(jié)核桿菌
A.80%
B.30%～40%
C.10%
D.60%
A.10%
B.25%
C.35%
D.60%
A.抑制性T淋巴細(xì)胞
B.輔助性T淋巴細(xì)胞
C.B淋巴細(xì)胞
D.NK細(xì)胞
A.血清肌酶CK、LDH、GOT的活性明顯增高
B.肌電圖可見(jiàn)自發(fā)性纖顫電位和正相尖波
C.肌肉病理：間質(zhì)及肌纖維內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、肌纖維變性、壞死
D.血常規(guī)：白細(xì)胞10×109/L
A.首選皮質(zhì)類固醇激素
B.急重癥患者可首選大劑量甲潑尼龍沖擊
C.病程好轉(zhuǎn)后為避免副作用應(yīng)立即停用激素
D.激素?zé)o效可選用環(huán)孢素
A.運(yùn)動(dòng)能力發(fā)育延遲
B.Gower征
C.翼狀肩胛
D.跨閾步態(tài)
最新試題
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見(jiàn)的類型。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。