A.每次發(fā)作后服藥
B.長(zhǎng)期服藥，至少2年
C.首先考慮單藥治療
D.注意藥物不良反應(yīng)
E.盡早大劑量聯(lián)合用藥控制發(fā)作
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A.根據(jù)發(fā)作類型選藥
B.通常采用單藥治療
C.注意藥物不良反應(yīng)
D.堅(jiān)持長(zhǎng)期服藥，不宜突然減量或停藥
E.采用個(gè)體化藥物劑量
A.反復(fù)發(fā)作性
B.神經(jīng)元異常放電
C.肢體抽動(dòng)
D.意識(shí)喪失
E.暫時(shí)性腦功能異常
A.據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)選藥
B.通常采用單藥治療
C.注意監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)
D.合理的多藥治療
E.如果已不再發(fā)作，可即刻停藥
A.頭孢他啶
B.頭孢曲松
C.頭孢噻肟
D.萬(wàn)古霉素
E.利復(fù)星
A.異胭肼
B.鏈霉素
C.乙胺丁醇
D.利福平
E.吡嚷酰胺
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。