A.激素
B.免疫抑制劑
C.胸腺切除
D.大劑量免疫球蛋白
E.血漿交換
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A.瞳孔縮小，分泌物增多
B.腹痛、腹瀉汗多
C.肌束顫動(dòng)
D.高熱，血壓降低
A.肌無力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象
A.緊張性頭痛
B.叢集性頭痛
C.繼發(fā)性頭痛
D.三叉神經(jīng)痛
A.頭CT
B.頭MRI
C.腦電圖
D.腦脊液囊蟲抗體檢測
E.脛腓骨X線平片
A.蛛網(wǎng)膜型
B.腦實(shí)質(zhì)型
C.腦室型
D.大腦型
E.小腦型
A.癲癇型
B.顱內(nèi)壓增高型
C.腦膜腦炎型
D.無癥狀型
E.癡呆型
A.囊尾蚴對(duì)周圍腦組織的壓迫和破壞
B.作為異種蛋白引起的腦組織變態(tài)反應(yīng)與炎癥
C.囊尾蚴堵塞腦脊液循環(huán)通路引起顱內(nèi)壓增高
D.囊尾蚴移行過程中機(jī)械損傷
E.囊尾蚴進(jìn)入神經(jīng)元造成損傷
A.Fahr病
B.甲旁減
C.腦囊蟲病
D.結(jié)核球
E.AVM
A.單側(cè)或雙側(cè)視力下降
B.單肢或多肢無力
C.眼球震顫
D.共濟(jì)失調(diào)
E.復(fù)視
A.肢體痛性痙攣
B.癲癇發(fā)作
C.頭痛發(fā)作
D.視力下降
E.構(gòu)音障礙
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。