問答題簡述神經肌肉接頭(NMJ)的神經沖動傳遞過程。
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重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
題型:填空題
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
題型:填空題
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
題型:填空題
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
題型:填空題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。
題型:填空題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
題型:填空題
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
題型:填空題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
題型:填空題
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
題型:填空題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
題型:填空題