A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
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你可能感興趣的試題
A.患兒能逐步自理生活
B.患兒家長(zhǎng)良好心理適應(yīng)
C.患兒家長(zhǎng)掌握有關(guān)疾病知識(shí)
D.患兒家長(zhǎng)掌握教育、訓(xùn)練的技巧
E.患兒不發(fā)生外傷
A.注意預(yù)防感染
B.尚無(wú)特殊有效治療方法
C.如有畸形可手術(shù)矯治
D.可試用γ-氨基酸、谷氨酸、VB6、葉酸等改善智商
E.應(yīng)用激素治療
A.智能發(fā)育落后
B.特殊面容
C.通貫手
D.伴發(fā)畸形
E.染色體核型分析
A.特殊面容、身體和智力發(fā)育差
B.肥胖、身矮、肝腫大
C.頭發(fā)黃、眼藍(lán)色
D.智能落后、身矮、皮膚粗糙
E.面容丑陋、耳聾、多指骨畸形
A.D/G易位型21-三體
B.嵌合型21-三體
C.G/G易位型21-三體
D.標(biāo)準(zhǔn)型21-三體
E.21/22易位型21-三體
最新試題
最有可能的診斷為()。
該患兒的智力低下一般出現(xiàn)于()。
苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)最突出的是()。
尿三氯化鐵實(shí)驗(yàn)中尿樣呈現(xiàn)哪種顏色提示尿中苯丙氨酸濃度增高()。
確診的主要依據(jù)是()。
診斷考慮()。
本病屬于遺傳代謝病,為預(yù)防其發(fā)生,可采取的措施為()。
糖原累積病重癥患兒可誘發(fā)()。
小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種是()。
醫(yī)學(xué)遺傳咨詢主要咨詢對(duì)象包括()。