單項選擇題

男性,13歲,面色蒼白半年。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。檢驗:血紅蛋白81g/L,白細胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細胞13%;Coombs試驗(-);紅細胞滲透脆性試驗,初溶為58%氯化鈉溶液,全溶為46%氯化鈉溶液。

屬于上述發(fā)病機制的溶血性貧血是()

A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.G-6-PD缺乏癥
C.珠蛋白生成障礙性貧血
D.PNH
E.高鐵血紅蛋白血癥


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男性,13歲,面色蒼白半年。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。檢驗:血紅蛋白81g/L,白細胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細胞13%;Coombs試驗(-);紅細胞滲透脆性試驗,初溶為58%氯化鈉溶液,全溶為46%氯化鈉溶液。

如果本例診斷為上題中的疾病,關于該疾病的正確敘述是()

A.為常染色體隱性遺傳性疾病
B.自身溶血試驗溶血>5%,加ATP不能減輕溶血
C.紅細胞滲透脆性試驗示脆性增加,紅細胞壽命縮短
D.可分為水腫細胞型,干細胞型和其他型
E.病變來源于造血干細胞的突變,是一種克隆病

最新試題

巨核細胞明顯增生、伴成熟障礙為()成熟紅細胞常呈緡錢狀排列的是()骨髓增生極度活躍可出現(xiàn)()骨髓多部位增生減低或重度減低()

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如上述試驗陰性,結(jié)合其他檢查,除下列哪種疾病外,均可不予考慮()

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患者,貧血臨床表現(xiàn),血紅蛋白65g/L;網(wǎng)織紅細胞13%;骨髓幼稚紅細胞增生活躍,Coombs試驗陰性;Ham試驗陰性;紅細胞滲透脆性試驗正常:自身溶血試驗增強,加葡萄糖不能糾正,加ATP能糾正。根據(jù)上述,最可能的診斷是()

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再生障礙性貧血與下列哪項關系不顯著()

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該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)()

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女性,36歲。發(fā)現(xiàn)輕度貧血2年,Hb85g/L,RBC3.15×1012/L,網(wǎng)織紅細胞1%,WBC5.3×109/L,BPC205×109/L,尿膽原(-),MCV72fl,MCHC280g/L,該病人可能是()

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男性,45歲,三年前因胃癌行全胃切除術(shù),近一年來漸感頭暈,乏力,活動后心悸。常規(guī)檢驗,紅細胞1.4×1012/L,血紅蛋白55g/L,白細胞3.1×106/L,血小板65×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.10%,MCV129fl,MCH36pg,MCHC340g/L,最可能的診斷是()

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