A.腫瘤的來源
B.腫瘤的惡性程度
C.基因丟失與突變
D.腫瘤內(nèi)血管密度
E.腫瘤轉(zhuǎn)移能力
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A.Southern印跡雜交
B.Northem印跡雜交
C.多聚酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增技術(shù)
D.反轉(zhuǎn)錄PCR
E.Western印跡雜交
A.克隆性分析
B.譜系配位
C.癌基因檢測(cè)
D.分子細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)
E.轉(zhuǎn)移能力分析
A.60℃,24小時(shí)
B.300℃,24小時(shí)
C.60℃,48小時(shí)
D.4℃,24小時(shí)
E.室溫,8小時(shí)
A.常用乙醇和丙酮作為脫水劑
B.脫水要徹底
C.更換液體時(shí)要迅速
D.游離細(xì)胞可適當(dāng)縮短脫水時(shí)間
E.如當(dāng)天不能完成浸透、包埋操作步驟時(shí),可放在無水乙醇中過夜
A.60%、70%、80%、90%和100%
B.40%、60%、80%、90%和100%
C.50%、70%、80%、90%和100%
D.40%、50%、70%、90%和100%
E.50%、60%、80%、90%和100%
A.80%~90%乙醇
B.10%甲醛
C.1%~2%鋨酸
D.0.3%~5%醋酸
E.甲醇
A.10%甲醛
B.70%乙醇
C.95%乙醇
D.4%戊二醛
E.Camoy固定液
A.動(dòng)作迅速
B.取材的組織體積要大,以便觀察
C.機(jī)械損傷小
D.最好在低溫(0~4℃)下進(jìn)行
E.及時(shí)固定
A.100μl
B.50μl
C.30μl
D.20μl
E.60μl
A.嚴(yán)格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時(shí)戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴(yán)格消毒
E.以上全部均是
最新試題
輕度細(xì)胞水腫時(shí)光鏡下可見胞漿內(nèi)有許多細(xì)小紅染顆粒,電鏡下為()
在電鏡制樣時(shí),對(duì)動(dòng)物組織取材,如腦、內(nèi)耳等,最好采用的固定方法是()
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法()通過修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()需要兩個(gè)雜交過程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()
原核生物:RNA聚合酶的特異性抑制劑()真核生物:RNA聚合酶的特異性抑制劑()
以RNA為模板指導(dǎo)DNA的合成()以親代DNA為模板合成子代DNA分子()
與電鏡樣品制作無關(guān)的試劑是()
腺嘌呤與嘌呤核苷酸分解的最終產(chǎn)物()腺嘌呤與鳥嘌呤核苷酸分解的共同中間產(chǎn)物()黃嘌呤氧化酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑()
HBsAg陽性肝炎時(shí),電鏡下可見肝細(xì)胞內(nèi):()
分子生物學(xué)檢測(cè)在器官移植中的應(yīng)用不包括()
要制備電鏡的半薄切片,可用的組織固定方法是()